藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
藥品穩定性試驗箱的工作原理：
1.溫度系統控制方式：
通過強制循環通風，平衡調溫法（BTC）。該方法，控制系統根據設定溫度點通過PID自動運算輸出的結果去控制加熱器的輸出量，最終達到一種動態平衡.
2.濕度系統控制方式：
由濕度控制器通過內部PID集成塊電子,輸出給控制固態繼電器信號,然后經過固態繼電器常閉和常開控制加濕器電源,當PT100直接感應達到SV設定溫度時,加濕器停止加濕保持在恒濕狀態下.
3.空氣加熱方式：
采用不銹鋼 加熱器,材質好具有耐腐耐濕效果,同時速度反應大大超于加熱管效率.
4.加濕:
采用不銹鋼電熱管,直接給水加溫提取濕度,同時在設計上加有超溫保護系統.
5.加濕系統：
采用自來水自動經過碳和物棒過濾器過濾，然后再有電磁閥受水位浮球開關控制補水.
